• 【Tính cách】

Rễ chính có hình trục chính, hình trụ hoặc hình cột vuông dẹt, dài 3~10cm, đường kính 1~2cm. Mặt trên trong mờ, màu nâu đỏ, thỉnh thoảng có các mảng màu nâu sẫm đục, có rãnh dọc, nếp nhăn và vết rễ nhỏ; phần trên đôi khi có các vết vòng không rõ ràng, phần dưới có 2 đến 3 nhánh xoắn chéo nhau; rễ Có rễ xơ cong hoặc chỉ còn sót lại rễ xơ. Thân rễ (đầu sậy) dài từ 1 đến 2 cm, trên có nhiều vết lõm (thân sậy), một số có 1 đến 2 rễ phiêu lưu hoàn chỉnh hoặc bị gãy (khoai môn). Nó cứng và giòn, có mặt cắt ngang phẳng và có sừng. Mùi hơi thơm và đặc trưng, ​​vị ngọt và hơi đắng.

• 【Nhận dạng】

(1) Theo thử nghiệm [Nhận dạng] (1) đối với nhân sâm, các đặc điểm khác phải giống nhau ngoại trừ đường viền mờ của quá trình hồ hóa hạt tinh bột.
(2) Theo thử nghiệm [Nhận dạng] (2) đối với nhân sâm, kết quả tương tự sẽ được hiển thị.

• 【nghiên cứu】

Độ ẩm không được vượt quá 120% (Quy tắc chung 0832 Phương pháp thứ hai).
Lượng thuốc trừ sâu clo hữu cơ còn lại được xác định theo phương pháp sắc ký khí (Chương 0521).
Cột phân tích kiểm tra điều kiện sắc ký và tính phù hợp của hệ thống: cột mao quản (30m : Cột mao quản (30m Nhiệt độ máy dò là 300°C và mẫu được bơm mà không tách. Ở chế độ điều khiển áp suất không đổi, tốc độ dòng ban đầu là l 5ml mỗi phút. Tăng nhiệt độ theo chương trình: nhiệt độ ban đầu là 60°C, duy trì trong 0,5 phút, tăng lên 170°C ở 60°C mỗi phút, sau đó tăng lên 220°C ở 15°C mỗi phút, duy trì trong 5 phút, sau đó tăng lên 240 °C ở 1°C mỗi phút. Tăng lên 280°C ở 15°C mỗi phút và giữ trong 5 phút. Số lượng đĩa lý thuyết được tính toán dựa trên pic pentachloronitrobenzen không được nhỏ hơn 1X105 và khoảng cách giữa hai pic sắc ký liền kề phải lớn hơn 1,5. Chuẩn bị dung dịch gốc chất đối chiếu hỗn hợp: Cân chính xác pentaclonitrobenzen, hexachlorobenzen, heptaclo (heptaclo, epoxit heptaclo) và chlordane (cis-chlordane, trans-chlordane, oxychlordane). Một lượng chất đối chiếu thuốc trừ sâu thích hợp được cân chính xác và hòa tan trong n. -hexane để chuẩn bị dung dịch chứa khoảng 100Mg/1 ml. Đo chính xác 1 ml dung dịch đối chiếu trên, cho vào bình định mức 100 ml, thêm n-hexan đến vạch và lắc đều; hoặc đo chính xác 1 ml dung dịch đối chiếu hỗn hợp thuốc trừ sâu clo hữu cơ, cho vào bình định mức 10 ml. ml, thêm n-hexane đến vạch, lắc đều và lấy (mỗi 1ml chứa 1Mg mỗi chất đối chiếu thuốc trừ sâu). Chuẩn bị dung dịch tham chiếu hỗn hợp: Đo chính xác dung dịch tham chiếu hỗn hợp trên và sử dụng n-hexane để pha chế các dung dịch chứa 1ng, 2ng, 5ng, 10ng, 20ng, 50ng và 100ng trên 1ml. Chuẩn bị dung dịch thử: Lấy sản phẩm này nghiền thành bột mịn (qua rây số 2). Lấy khoảng 5g, cân chính xác, cho vào bình nón có nắp đậy, thêm 30ml nước, lắc đều trong 10 phút, thêm vào. Xác định chính xác 50ml axeton, xử lý bằng sóng siêu âm (công suất 300W, tần số 40kHz) trong 30 phút, để nguội, cân lại, dùng axeton bù vào khối lượng đã mất, thêm natri clorua và thêm chính xác khoảng 25ml methylene clorua. Cân và siêu âm (công suất 300W, tần số 40kHz) trong 15 phút, để nguội, cân lại, dùng methylene chloride để bù khối lượng đã mất, lắc cho natri clorua hòa tan hoàn toàn, để yên, chuyển sang ống ly tâm, và ly tâm (mỗi lần 3000 vòng/phút) trong 3 phút để tách hoàn toàn. Chuyển pha hữu cơ phía trên sang bình Erlenmeyer có nút đậy chứa lượng natri sulfat khan thích hợp và để yên trong 30 phút. Đo chính xác 15mh và đặt nó vào nồi cách thủy ở nhiệt độ 40°C để cô đặc dưới áp suất giảm còn khoảng 1ml. Thêm khoảng 5ml n-hexan và cô đặc đến gần khô dưới áp suất giảm. Pha loãng đến vạch. Lắc đều và chuyển vào ống ly tâm, thêm từ từ 1ml dung dịch axit sulfuric (9-10), lắc trong 1 phút, ly tâm (3000 vòng/phút) trong 10 phút, lấy phần nổi phía trên, thêm 1ml dung dịch. nước, lắc và lấy phần nổi phía trên để thu được.
Phương pháp đo là hấp thụ chính xác dung dịch thử và dung dịch tham chiếu hỗn hợp có nồng độ tương ứng, sau đó bơm mẫu vào máy sắc ký khí ba lần liên tục, lấy giá trị trung bình và tính toán theo phương pháp chuẩn bên ngoài.
Sản phẩm này không được chứa pentachloronitrobenzen vượt quá 0,1 mg/kg; heptachlor (tổng heptachlor và epoxit heptachlor) không được vượt quá 0,05 mg/kg; .mg/kg.

• 【Xác định nội dung】

Xác định bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao (Chương 0512).
Kiểm tra các điều kiện sắc ký và tính phù hợp của hệ thống sử dụng silica gel liên kết octadecylsilane làm chất độn; sử dụng acetonitril làm pha động A, sử dụng nước làm pha động B và thực hiện rửa giải gradient như quy định trong bảng sau. số đĩa tính theo pic saponin Rg] của nhân sâm không được nhỏ hơn 6.000.

Chuẩn bị dung dịch đối chiếu: Lấy chất đối chiếu ginsenoside Rgi, chất đối chiếu ginsenoside Re và chất đối chiếu ginsenoside Rb1, thêm metanol vào để tạo thành dung dịch chứa 0,5 mg ginsenoside Rb1 và 0,3 mg ginsenoside Re trong 1 ml, hỗn hợp. thu được dung dịch ginsenoside Rb1 0,5 mg. Chuẩn bị dung dịch thử: Lấy khoảng 1g bột sản phẩm này (đã qua rây số 4), cân chính xác, cho vào máy chiết Soxhlet, thêm một lượng cloroform thích hợp, đun nóng và đun hồi lưu trong 3 giờ, loại bỏ phần dịch cloroform. và cặn thuốc. Làm bay hơi dung môi đến khô, chuyển ống giấy lọc và ống giấy lọc vào bình Erlenmeyer có nút đậy, thêm chính xác 50 ml n-butanol bão hòa nước, đậy kín nút, để qua đêm, siêu âm (công suất 250W). , tần số 50kHz) trong 30 phút và lọc. Đo chính xác 25 ml dịch lọc bổ sung, cho vào đĩa bay hơi và làm bay hơi đến khô. Hòa tan cặn bằng metanol, chuyển vào bình định mức 5 ml, thêm metanol đến vạch, lắc đều, lọc và lấy phần còn lại. lọc.
Phương pháp đo là hấp thụ chính xác 10 ml dung dịch đối chiếu và 10 đến 20 ml dung dịch thử tương ứng, bơm chúng vào máy sắc ký lỏng, sau đó đo. Tính theo sản phẩm khô, tổng lượng saponin nhân sâm Rb1 (C₄₂ H₇₂ O₁₄) và saponin nhân sâm Re (C₄₈H₈₂O₁₈) không được nhỏ hơn 0,25% và tổng lượng saponin nhân sâm Rb1 (C₅₄ H₉₂ O₂₃) không được ít hơn hơn 0,20%.
miếng uống

• 【Đã xử lý]】

Làm ướt thật kỹ, cắt thành từng lát mỏng, phơi khô rồi nghiền hoặc nghiền nhuyễn khi sử dụng. Hồng sâm lát Sản phẩm này có dạng lát mỏng hình tròn hoặc hình bầu dục. Lớp da bên ngoài có màu nâu đỏ và trong suốt. Bề mặt cắt phẳng và có sừng. Cứng và giòn. Mùi hơi thơm và đặc trưng, ​​vị ngọt và hơi đắng.

• 【Xác định nội dung】

Với cùng một dược liệu, tổng lượng saponin nhân sâm Rgi (C₄₂ H₇₂ O₁₄) và saponin nhân sâm Re (C₄₈ H₈₂ O₁₈) không được nhỏ hơn 0,22%.
Rbi (C₅₄H₉₂O₂₃) không được nhỏ hơn 0,18%.

• 【Nhận dạng】 【Kiểm tra】

Nguyên liệu làm thuốc giống nhau.

• 【Thiên nhiên, hương vị và tính nhiệt đới kinh tuyến】

Ngọt, hơi đắng, tính ấm. Trở về các kinh Tỳ, phổi, tim và thận.

• 【Chức năng và chỉ dẫn】

Nó bổ sung rất nhiều sức sống, làm trẻ hóa mạch và tăng cường mạch máu, bổ sung khí và hấp thụ máu. Dùng khi thể chất suy nhược, tay chân lạnh, mạch yếu, không thể hấp thu máu, băng huyết và chảy máu.

• 【Cách sử dụng và liều lượng】

3~9g, sắc lấy nước uống riêng.

• 【Để ý】

Nó không nên được sử dụng cùng với Veratrum và Wulingzhi.